技術文章
Technical articles水分測定儀分類水分分析方法一般可分為兩大類,即物理分析這和化學分析法。經(jīng)典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替,目前市場上主要存在的水分測定儀主要有卡爾費休水分測定儀、紅外水分儀、露點水分儀、微波水分儀、庫侖水分儀,以及一些水分儀。這些儀器測定方法操作簡便靈敏度高、再現(xiàn)性好,并能連續(xù)測定,自動顯示數(shù)據(jù)。水分測定儀的維護與保養(yǎng)方式儀器的安放場所放在避光處,室內(nèi)溫度在5℃~35℃;不要將儀器安裝在濕度大,電源波動大的環(huán)境內(nèi)工作;不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環(huán)境中工作。硅膠墊...
水分儀可廣泛應用于一切需要快速測定水分的行業(yè),如醫(yī)藥,糧食、飼料、種子,菜籽,脫水蔬菜、煙草,化工,茶葉,食品、肉類以及紡織,農(nóng)林、造紙、橡膠、塑膠、紡織等行業(yè)中的實驗室與生產(chǎn)過程中。影響水分儀測定的因素1.電極的影響電極的靈敏度直接影響滴定結果。很多因素可導致電極靈敏度下降,如雜質(zhì)附著于電極表面,可使電極靈敏度降低,導致測定結果偏高;電極使用時間過長,也會導致電極靈敏度降低。因此,電極在使用前應及時檢查維護。2.電解液的影響正常的測定過程,每100mL電解液可與不小于1g的...
氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后,被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來檢測器對每個組分所給出的信號,在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰,稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù),而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含...
系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),下面...
分析專用色譜儀是要進行檢定的設備,檢定周期一般為兩年一次。檢定周期到后,可按新規(guī)程進行了檢定,下面譜析工程師分享一下檢定過程。一、新舊規(guī)程對比新規(guī)程相對舊規(guī)程相比,有一些變化,F(xiàn)PD的基線噪聲與漂移都是0.5nA,允許的基線漂移范圍大了。ECD以Hz為輸出信號的噪聲和漂移,不用再換算,用起來很直觀。ECD檢測器溫度由原來的230℃改為250℃,是大家常用的檢測器溫度。檢測限檢定時進樣次數(shù)和載氣流速測量次數(shù)由原來的6次改為7次,可能與統(tǒng)計概率有關。二、準備工作檢定前,操作人員需...
色譜分析儀主要是對天然氣含有的不同成分的特征信息進行檢測,從而得到準確的天然氣成分含量。色譜分析儀在實際應用中,會進行多次的吸附、解附等操作,對出現(xiàn)色譜的時間進行分析,并將所含有的成分含量記錄到后臺系統(tǒng)中,滿足對天然氣成分檢測的需求。色譜分析儀常見故障原因分析及處理措施(1)氣路污染。色譜分析儀在日常工作中,易出現(xiàn)氣路污染的故障,主要的原因為天然氣中含有濃度較高的雜質(zhì)氣體,能通過圖譜中直觀觀察雜質(zhì)氣體的含量。導致天然氣含有雜質(zhì)氣體的主要原因有:在色譜分析儀檢測管道的進出口被污...
1.進樣將試樣瓶和氣相色譜儀進樣口之間用不銹鋼管或聚四氟乙烯管連接,打開試樣瓶的出口閥,用氣樣吹掃包括定量管在內(nèi)的進樣系統(tǒng),定量管的進樣壓力應接近大氣壓力,關閉試樣瓶閥,立即切換六通閥,將氣樣導入GC。或用真空法進樣。將進樣系統(tǒng)抽真空,使壓力低于100Pa,將與真空系統(tǒng)連接的閥關閉,然后仔細地將氣樣從試樣瓶充入定量管至所要求的壓力,隨后切換將樣導入GC。2.分離乙烷和更重組分、二氧化碳的分配柱操作使用氦氣或氫氣作為載氣,進樣,并在適當?shù)臅r候反吹重組分,得到譜圖。按同樣的方法獲...
通常,我們用化工氣相色譜儀做試驗時不出峰原因是有很多的,而首先要看檢測什么樣品,選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱,就是檢測條件要合適,還有柱子連接的位置,這些條件都可能造成不出峰。一、樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應;2.樣品是否與色譜柱不匹配;3.樣品濃度是否過低,低于檢測器檢出限;二、化工氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品,選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱,再就是檢測條件要合適.還有柱子連接的位置,這些條件都可能造成不出峰。1.載氣:是否有載氣進入...